EMA recommends approval of letermovir for CMV in stem cell transplant recipients

European Medicines Agency recommends marketing authorisation for letermovir to prevent cytomegalovirus reactivation in stem cell transplant patients.
European Medicines Agency recommends marketing authorisation for letermovir to prevent cytomegalovirus reactivation in stem cell transplant patients.
Tjänsten  som du försöker nå är endast tillgänglig för registrerade användare. För att fortsätta logga in eller skapa ett GRATIS univadis ®-konto.